12 träffar

ArtikelHematologi & onkologi
Von Willebrands sjukdom: diagnostik och behandling

…ska handläggas tillsammans med ett koagulationscentrum. Bakgrund och epidemiologi Von Willebrands sjukdom orsakas av bristande mängd eller funktion av VWF. Laboratoriemässigt låga VWF nivåer förekommer…

ArtikelHematologi & onkologi
Hemofili A och B: diagnostik och behandling

…IE/dl. Normal APTT utesluter inte mild hemofili. Vid sänkt faktor VIII ska von Willebrands sjukdom uteslutas, särskilt typ 2N och typ 3. Genetisk analys…

ArtikelKlinisk kemi & laboratoriemedicin
Koagulationsstatus

…patienter. Panelen används också vid utredning av nydiagnostiserad blödningssjukdom, såsom von Willebrands sjukdom eller hemofili, även om dessa ofta kräver kompletterande specifika analyser utöver grundpanelen…

ArtikelKlinisk kemi & laboratoriemedicin
APT-tid och PK(INR): indikationer och tolkning

…faktorbrist från inhibitor, följd av specifika faktoranalyser eller utredning av lupusantikoagulans. Normal APT tid och PK(INR) utesluter inte von Willebrands sjukdom, trombocytfunktionsrubbning, faktor XIII…

ArtikelHematologi & onkologi
Essentiell trombocytemi (ET): diagnostik och behandling

…patienter med trombotisk eller mikrovaskulär indikation, men bör undvikas eller skjutas upp vid klinisk blödning eller förvärvat von Willebrands syndrom. Vid CALR muterad lågrisk ET…

ArtikelKlinisk kemi & laboratoriemedicin
Trombocyter (TPK)

…huvudsakligen i mjälten. Trombocyter är centrala för primär hemostas: vid kärlskada adhererar de till exponerat subendotelialt kollagen och von Willebrand faktor, aktiveras och aggregerar för…

ArtikelPreklinisk
Hemostas och koagulation

…glattmuskelkontraktion och endotelin. Endoteldenudation exponerar subendotelialt kollagen och vävnadsfaktor. von Willebrand faktor, vWF, frisätts från endotelcellernas Weibel–Palade kroppar och binder både kollagen och trombocyternas…

ArtikelHematologi & onkologi
Von Hippel-Lindaus sjukdom: diagnostik och uppföljning

Sammanfattning Von Hippel Lindaus sjukdom, VHL, är ett autosomalt dominant tumörpredispositionssyndrom orsakat av en konstitutionell patogen variant i tumörsuppressorgenen VHL. Sjukdomen medför livslång risk för…

ArtikelPreklinisk
Antikoagulantia, trombocythämmare och trombolytika

…målsystem Vid kärlskada exponeras subendotelialt kollagen. von Willebrandfaktor binder till kollagen och fungerar som brygga till trombocytens glykoproteinreceptor GPIb, vilket är särskilt viktigt vid höga…

ArtikelPreklinisk
Plasmaproteiner och kolloidosmotiskt tryck

…klinisk praktik oftast en markör för inflammation, kapillärläckage och sjukdomens svårighetsgrad snarare än en isolerad orsak till ödem, och korrigering av albuminvärdet i sig har…

ArtikelKlinisk kemi & laboratoriemedicin
Antitrombin: analys, brist och klinisk betydelse

…Akutfasreaktion med höga nivåer av faktor VIII, fibrinogen och von Willebrandfaktor kan ge kort APTT trots adekvat heparineffekt, medan flera andra mekanismer kan orsaka verkligt…