laddar…
D68.1 Hereditär brist på faktor XI
TillbakaD68Andra koagulationsrubbningarKategori9 →D68.0von Willebrands sjukdomKategoriD68.1Hereditär brist på faktor XIKategoriD68.2Hereditär brist på andra koagulationsfaktorerKategoriD68.3Hemorragisk sjukdom orsakad av cirkulerande antikoagulantiaKategoriD68.4Förvärvad brist på koagulationsfaktorKategoriD68.5Primär trombofiliKategori7 →D68.5AAktiverat protein C (APC)-resistens [faktor V Leiden-mutation]KategoriD68.5BBrist på antitrombinKategoriD68.5CBrist på protein CKategoriD68.5DBrist på protein SKategoriD68.5EProtrombingenmutationKategoriD68.5WAnnan primär trombofiliKategoriD68.5XPrimär trombofili, ospecificeradKategoriD68.6Annan trombofiliKategori5 →D68.6AAntifosfolipidantikroppssyndromKategoriD68.6BKardiolipinantikroppssyndromKategoriD68.6CNärvaro av lupusantikoagulansKategoriD68.6WAnnan specificerad trombofiliKategoriD68.6XAnnan trombofili, ospecificeradKategoriD68.8Andra specificerade koagulationsrubbningarKategoriD68.9Koagulationsrubbning, ospecificeradKategori
Subkategorikod, fyrställig (fem tecken med punkt)KODBAR
D68.1
Hereditär brist på faktor XI
EXEMPEL
Hemofili C
Plasmatromboplastinprekursorbrist [PTA-brist]
Plasmatromboplastinprekursorbrist [PTA-brist]
- Kapitel
- III · Sjukdomar i blod och blodbildande organ samt vissa rubbningar i immunsystemet
- Avsnitt
- D65-D69
- Giltig från
- 1997-01-01
Källa
Socialstyrelsen/E-hälsomyndigheten ICD-10-SE, utgåva 2026.