laddar…
G71.1 Myotona sjukdomar
TillbakaG71Primära muskelsjukdomarKategori6 →G71.0MuskeldystrofiKategori4 →G71.0AMuskeldystrofi, hereditär, typ DuchenneKategoriG71.0BMuskeldystrofi, hereditär, typ Becker (benign)KategoriG71.0WAnnan specificerad muskeldystrofiKategoriG71.0XMuskeldystrofi, (ej medfödd), ospecificeradKategoriG71.1Myotona sjukdomarKategoriG71.2Medfödda myopatierKategoriG71.3Mitokondriell myopati som ej klassificeras på annan platsKategoriG71.8Andra specificerade primära muskelsjukdomarKategoriG71.9Primär muskelsjukdom, ospecificeradKategori
Subkategorikod, fyrställig (fem tecken med punkt)KODBAR
G71.1
Myotona sjukdomar
EXEMPEL
Dystrophia myotonica [Steinert]
Myotoni:
Myotonia congenita:
Neuromyotoni [Isaacs]
Paramyotonia congenita
Pseudomyotoni
Myotoni:
- kondrodystrofisk
- läkemedelsutlöst
- symtomatisk
Myotonia congenita:
- dominant [Thomsen]
- recessiv [Becker]
- UNS
Neuromyotoni [Isaacs]
Paramyotonia congenita
Pseudomyotoni
KODNINGSREGEL
Tilläggskod kan användas för att ange orsakande läkemedel (kapitel 20), om läkemedelsutlöst
- Kapitel
- VI · Sjukdomar i nervsystemet
- Avsnitt
- G70-G73
- Giltig från
- 1997-01-01
Källa
Socialstyrelsen/E-hälsomyndigheten ICD-10-SE, utgåva 2026.