Artiklar & kurser

Seborroisk keratos: diagnostik och behandling

…hud. Debuten sker ofta tidigare än vid klassisk seborroisk keratos och familjär anhopning är vanlig [3]. Patofysiologi Seborroiska keratoser är klonala men benigna tumörer. Somatiska…

Gilberts syndrom: diagnostik och klinisk betydelse

…eller leverinsufficiens [7]. Syndromet beskrevs kliniskt i början av 1900 talet och har även kallats benign familjär hyperbilirubinemi och Meulengrachts sjukdom. Benämningen syndrom är etablerad…

Hypermobilitet (HSD och hEDS): diagnostik och handläggning

…eller något annat tillstånd [3]. Äldre diagnoser som benign ledhypermobilitet och joint hypermobility syndrome motsvarar inte exakt dagens klassifikation. Patienter med sådana diagnoser behöver därför…

Tyreoideaknöl: utredning och handläggning

…minoritet. Handläggningen ska därför identifiera kliniskt betydelsefull cancer utan att utsätta patienter med små, benigna eller indolenta förändringar för onödig finnålsaspiration, upprepad bilddiagnostik eller kirurgi…

Mastocytos: diagnostik och behandling

…23,9 per 100 000. Femårsöverlevnaden var 96,3 procent vid benigna sjukdomskoder och 66,5 procent vid avancerad sjukdom, men registerbaserad subklassificering medför osäkerhet…

Mollusker: diagnostik och behandling

Sammanfattning Mollusker, molluscum contagiosum, är en benign epidermal infektion orsakad av molluscum contagiosum virus. Tillståndet ses främst hos barn, men även hos sexuellt aktiva vuxna…

Von Hippel-Lindaus sjukdom: diagnostik och uppföljning

…feokromocytom och paragangliom, pankreatiska neuroendokrina tumörer samt endolymfatiska säcktumörer. Njur och pankreascystor är vanliga men vanligen benigna. Diagnosen bör om möjligt verifieras genetiskt, eftersom kliniska…

Familjär medelhavsfeber: diagnostik och behandling

Sammanfattning Familjär medelhavsfeber (FMF) är en ärftlig autoinflammatorisk sjukdom som framför allt förekommer hos personer med ursprung i östra Medelhavsområdet. Sjukdomen kännetecknas av återkommande, självbegränsande…

Kombinerad hyperlipidemi och hypertriglyceridemi: utredning och behandling

…kostfaktorer och genetisk predisposition. Familjär kombinerad hyperlipidemi är en vanlig polygen fenotyp med varierande lipidprofil inom samma individ och familj, högt apolipoprotein B och ökad…

Apolipoprotein B

…<1,0 g/L vid hög kardiovaskulär risk och <0,65 g/L vid mycket hög risk (till exempel etablerad aterosklerotisk sjukdom eller familjär hyperkolesterolemi)…

Media

Tester

Verktyg