…eller organiska molekyler som gör kemiska reaktioner möjliga utanför proteinernas egen katalytiska repertoar. Många koenzymer bildas från B vitaminer och fungerar som återanvändbara bärare av…

…som defosforylerar organiska fosfatestrar; stiger vid kolestas och vid ökad benomsättning. Låga värden Hypofosfatasi Svår hypotyreos Zinkbrist B12 brist/perniciös anemi Efter blodtransfusion eller hjärt…

…regelbundet upprepad ryggrad av typen –N–Cα–C(=O)– och möjliggör proteiners karakteristiska sekundärstrukturer. β och γ aminosyror har ett eller flera extra kol…

…bli otillräckliga inom veckor vid obefintligt intag eller starkt ökad förbrukning. Samordnade funktioner i metabolismen B vitaminerna levererar koenzymer som kopplar samman nedbrytningen av kolhydrater…

…Initialhastigheten v_0 bestäms från den tidiga, linjära delen av produktkurvan innan substratdepletion, produktinhibition, enzymförlust eller reversering påverkar förloppet. Vid [S]=K_m är v=V…

…en organisk acidemi eller ureacykeldefekt kan ge ett sekundärt avvikande aminosyramönster. Normal aminosyrametabolism och generella sjukdomsmekanismer Kroppens fria aminosyrapool tillförs genom födans protein, nedbrytning av…

…elimineras via alveolär ventilation regleras denna syrakomponent snabbt av lungorna. En ventilationsförändring kan påverka arteriellt PCO₂ och därmed pH inom minuter. Icke flyktig, eller fixerad…

…kedja. Enzymer och andra sekretproteiner syntetiseras i granulärt endoplasmatiskt retikel, modifieras i Golgiapparaten och koncentreras i apikala sekretgranula. Receptorstimulering höjer intracellulärt Ca2+ eller cAMP, vilket…

…igen av bland annat dektin 1 på fagocyter, medan mannaner och kitin aktiverar andra mönsterigenkänningsreceptorer. Omvänt kan maskering av β glukan med yttre mannoproteiner eller…

…låggradig nettofiltration längs större delen av sin längd. Vätskerum och transkapillärt vätskeutbyte Plasma är blodets intravaskulära vätskefas och innehåller elektrolyter, små organiska molekyler och proteiner…