KRÄVER MEDLEMSKAPMediaMikrodeletions- och mikroduplikationssyndromTvå personer med genetiskt verifierat 17q12-mikrodeletionssyndrom och subtila gemensamma ansiktsdrag.
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaNytt genetiskt syndrom med hög risk för maligna arytmier identifierat med EKGUtbredd ST-sänkning vid nytt ärftligt arytmisyndrom
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaGenetisk drift, grundareffekt och migrationSchematisk bild av en stor källpopulation och flera små grundarpopulationer med avvikande fördelning av två genetiska varianter.
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaKonsangvinitet och genetisk riskDiagram över familjerelationer och deras genetiska släktskapskoefficienter
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaCME 1: Vad vi egentligen vet om blodfetter, statiner och kostens betydelseSamling av epidemiologiska, genetiska och kliniska studier där man undersökt samband mellan LDL kolesterol och risk för kranskärlssjukdom. På X-axeln ses ändring av LDL kolesterol och på Y-axeln se...
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaOrganspecifika autoimmuna sjukdomarSchematisk bild av genetiska, miljömässiga, hormonella och immunologiska faktorer vid autoimmunitet.
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaGrundläggande elektrofysiologiFigur 3. R-på-T fenomen innebär att ett kammarkomplex sammanfaller med T-vågens apex. Detta kan utlösa ett kammarflimmer. Risken för detta är låg men skall beaktas i situationer med ökad risk för kammarflimmer (patienter med akuta koronara syndrom, elektrolytrubbningar, digitalisbehandling, behandling med antiarytmika, kardiomyopatier samt vid genetiska jonkanalsjukdomar).
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaGenetisk variation i läkemedelsmetabolismSchema över kandidatgener som påverkar acenokumarols metabolism och antikoagulerande effekt.
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaPrenatal genetisk screening och diagnostikSchematisk algoritm för prenatal screening och diagnostisk uppföljning vid misstänkt trisomi 21.
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaBakteriers tillväxt, metabolism och genetik96-stiftsreplikator för parallell inokulering av mikrobiella kulturer