KRÄVER MEDLEMSKAPMediaD-vitaminbrist: diagnostik och behandlingFlödesschema över vitamin D-syntes, hydroxylering och nedbrytning
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaFosfolipid- och sfingolipidmetabolismStrukturformel för beta-D-galaktosylceramid
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaHepatitvirusÖversikt över hepatitvirus A, B, C, D och E med virusfamilj, transmission, inkubation och kronifieringsrisk.
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaDen normala EKG-kurvan, normalvarianter och patologiska fyndFigur 16. Atlas över normala och patologiska T-vågor. (A) Normala T-vågor, (B) höga T-vågor, (C) bifasiska T-vågor och (D) negativa (inverterade) T-vågor.
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaFettlösliga vitaminer (A, D, E och K)Rymdfyllnadsmodell av en vitamin A-molekyl
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaKetonkroppsmetabolismKetogenes från acetyl-CoA via acetoacetyl-CoA och HMG-CoA till acetoacetat, beta-hydroxibutyrat och aceton.
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaKalcium- och benmineralhomeostasSchematisk bild av hormonell reglering mellan tarm, njure, skelett och bisköldkörtlar
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaBedömning av diastolisk funktion med ekokardiografiEkokardiografi UCG ukg diastolisk dysfunktion funktion hjartsvikt hfpef hefpef
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaHypotalamus–hypofysaxelnSchema över HPA-axeln med hypotalamus, adenohypofys och binjurebark
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaCerebralt blodflöde och likvorfysiologiSchematisk bild av ventrikelsystemet, subaraknoidalrummet och likvorns venösa och lymfatiska utflödesvägar.
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaDeformation: strain, strain rate och speckle trackingStrain rate speckle tracking ekokardiografi UCG
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaImmunologiskt minneLeverns mikromiljö som nisch för vävnadsresidenta minnes-T-celler
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaGenomvida associationsstudier (GWAS)Regressionsdiagram med genotypdos 0, 1 och 2 samt en kvantitativ fenotyp.
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaCellkontakter och polaritetSchema över aPKC:s roll i apikal-basal polaritet, cellmigration och invasion.
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaPrenatal genetisk screening och diagnostikSchematisk algoritm för prenatal screening och diagnostisk uppföljning vid misstänkt trisomi 21.
KRÄVER MEDLEMSKAPMediaMikrodeletions- och mikroduplikationssyndromTvå personer med genetiskt verifierat 17q12-mikrodeletionssyndrom och subtila gemensamma ansiktsdrag.