Artiklar & kurser

ArtiklarVisa alla 63
Hereditär hemorragisk telangiektasi (HHT): diagnostik och behandling

Sammanfattning Hereditär hemorragisk telangiektasi (HHT), även kallad Rendu Osler Webers sjukdom, är en autosomalt dominant kärlmissbildningssjukdom med en prevalens omkring 1 per 5 000 personer…

Akuta porfyrier (AIP, HCP, PV): diagnostik och behandling

…orsakad av patogen variant i PPOX. Den mycket sällsynta autosomalt recessiva ALA dehydratasbristporfyrin ingår inte i artikelns huvudsakliga avgränsning, men är relevant när ALA är…

Erytrocytmorfologi: bedömning och klinisk tolkning

…styra fortsatt utredning. Exempel är schistocyter vid trombotisk mikroangiopati, sfärocyter vid immunhemolys eller hereditär sfärocytos, makroovalocyter och hypersegmenterade neutrofiler vid megaloblastisk erytropoes, målceller vid hemoglobinopati…

Hemolysprover

…blödningskälla, eller vid känd hemolytisk sjukdom (t.ex. autoimmun hemolytisk anemi, hereditär sfärocytos, G6PD brist, mekanisk hemolys vid klaffprotes eller mikroangiopati som TTP/HUS). Panelen…

Binjureincidentalom: utredning och uppföljning

…1 cm behöver i regel inte utredas, om det inte finns klinisk misstanke om hormonöverproduktion eller hereditär tumörsjukdom. En binjureförändring som upptäcks vid stadieindelning eller…

Charcot-Marie-Tooths sjukdom (CMT): diagnostik och handläggning

…tidig död, felaktigt angivet biologiskt släktskap eller autosomalt recessiv nedärvning [4]. Patofysiologi och klassifikation Den gemensamma slutpunkten är förlust eller dysfunktion av långa perifera axon…

Näsblödning (epistaxis): bedömning och behandling

…endoskopisk utredning och ofta bilddiagnostik. Återkommande bilateral epistaxis tillsammans med mukokutana telangiektasier eller familjeanamnes ska väcka misstanke om hereditär hemorragisk telangiektasi. Bakgrund och epidemiologi Omkring…

Sekundär hemokromatos: orsaker och behandling

…förvärvat eller sjukdomsrelaterat systemiskt järnöverskott. Till skillnad från hereditär hemokromatos orsakas tillståndet inte primärt av en nedärvd defekt i järnregleringen, även om genetisk predisposition kan…

Anemi, hemolytisk

…föreligger, vilket inte alltid är fallet: kompenserad hemolys innebär förkortad överlevnad med bibehållet hemoglobin och är ett vanligt fynd vid exempelvis lindrig hereditär sfärocytos. Två…

Gastrointestinal blödning

…njursvikt, aortastenos, hereditär teleangiektasi Recidiverande, ofta svårlokaliserad Dieulafoy lesion Plötslig massiv blödning utan ulcus Litet submuköst kärl, lätt att missa vid första skopin Nedre gastrointestinal…

Media

Tester

Verktyg