Artiklar & kurser

ArtiklarVisa alla 11
Meios

…till haploid och samtidigt skapar genetisk variation. Korrekt homolog rekombination och kromosomsegregation är avgörande för bildningen av funktionella gameter, medan fel är en central orsak…

DNA:s struktur och organisation

…22 autosomer och en könskromosom. En normal diploid somatisk cell har vanligen 46 kromosomer: 22 homologa autosompar och två könskromosomer. DNA mängden är då omkring…

Genomisk instabilitet och cancer

…BRCA2 är centrala för homolog rekombination, och förlust av deras funktion, i germinal eller somatisk form eller som en bredare defekt i homolog rekombination (HRD…

Prostatacancer

…androgenreceptorsignalering, PTEN och PI3K signalering, TP53, RB1 samt gener för homolog rekombinationsreparation. Denna heterogenitet bidrar till varierande naturalförlopp, behandlingssvar och utveckling av resistens [11]. Spridning…

Strukturella kromosomavvikelser

…bivalenter. Programmerade dubbelsträngsbrott initierar homolog rekombination och överkorsning, vilket skapar chiasmata som tillsammans med kohesin bidrar till korrekt segregation. Homologa kromosomer separeras i meios I…

Gauchers sjukdom: diagnostik och behandling

…finns en grundarpopulation med den så kallade norrbottniska formen av typ 3 [5]. GBA1 är belägen på kromosom 1q21 nära en mycket homolog pseudogen, GBAP1…

Genetisk variation i läkemedelsmetabolism

…en kombination av varianter på samma kromosom, medan en diplotyp är paret av haplotyper på de två homologa kromosomerna. Fasning innebär att fastställa vilka varianter…

RNA-virus

…taxonomi placeras RNA virus och retrovirus inom realm Riboviria , definierat genom homologt RdRp eller omvänt transkriptas. Gruppen omfattar några av medicinens viktigaste smittämnen: akuta luftvägs…

Farmakogenomiska varianter med klinisk betydelse

…eller extra genkopior CYP2D6 5 eller duplicerad aktiv allel Hybridallel Rekombination mellan homologa gener CYP2D6–CYP2D7 hybrid Strukturell variant Större genomisk omorganisation Partiell deletion eller…

Prenatal genetisk screening och diagnostik

…risk Numeriska kromosomavvikelser uppkommer oftast genom meiotisk nondisjunktion , då homologa kromosomer eller systerkromatider inte separeras normalt. En gamet får då en extra eller saknad kromosom…

Media

Tester

Inga träffar.

Verktyg