11 träffar

ArtikelPreklinisk
Meios

…reduktion av antalet kromosomuppsättningar. En homolog kromosom är den ena av två kromosomer med motsvarande loci och övergripande struktur i en diploid cell; den ena…

ArtikelPreklinisk
DNA:s struktur och organisation

…saknar cellkärna. En homolog kromosom är den maternella respektive paternella versionen av samma kromosomtyp. En kromatid är en sammanhängande DNA dubbelhelix med associerat kromatin. Efter…

ArtikelPreklinisk
Genomisk instabilitet och cancer

…yttra sig som successiv ökning, förlust eller omarrangering av kromosomer, med aneuploidi och strukturella avvikelser som translokationer, deletioner och amplifieringar. Tillståndet uppmärksammas genom tumörens histopatologiska…

ArtikelKirurgi, urologi och onkologi
Prostatacancer

…genom provtagning av prostataspecifikt antigen, PSA. Hög ålder, nära släkting med prostatacancer, afrikansk genetisk härkomst och patogena nedärvda varianter, särskilt i BRCA2, är etablerade riskfaktorer …

ArtikelPreklinisk
Strukturella kromosomavvikelser

…bivalenter. Programmerade dubbelsträngsbrott initierar homolog rekombination och överkorsning, vilket skapar chiasmata som tillsammans med kohesin bidrar till korrekt segregation. Homologa kromosomer separeras i meios I…

ArtikelEndokrinologi & metabolism
Gauchers sjukdom: diagnostik och behandling

…1q21 nära en mycket homolog pseudogen, GBAP1. Homologin komplicerar molekylär diagnostik och medför risk att rekombinanta alleler eller komplexa rearrangemang missas med otillräckligt validerade sekvenseringsmetoder…

ArtikelPreklinisk
Genetisk variation i läkemedelsmetabolism

…många gener eller hela genomet. En genetisk polymorfism är en ärftlig DNA variant som förekommer med mätbar frekvens i en population. Begreppet säger i sig…

ArtikelPreklinisk
RNA-virus

…osegmenterat och ha positiv, negativ eller ambisens polaritet. Egentliga RNA replikerande virus kopierar genomet med ett viralt RNA beroende RNA polymeras, RdRp. Humana celler har…

ArtikelPreklinisk
Farmakogenomiska varianter med klinisk betydelse

…Hybridallel Rekombination mellan homologa gener CYP2D6–CYP2D7 hybrid Strukturell variant Större genomisk omorganisation Partiell deletion eller tandemarrangemang Alleler klassificeras vanligen som utan funktion, med nedsatt…

ArtikelPreklinisk
Prenatal genetisk screening och diagnostik

…som hög respektive låg sannolikhet utifrån ett angivet gränsvärde. Screeningresultatet är inte liktydigt med fostrets genotyp. Prenatal genetisk diagnostik innebär däremot att DNA eller kromosomer…

ArtikelKlinisk kemi & laboratoriemedicin
Lipoprotein(a): analys och klinisk betydelse

…andel av plasmans oxiderade fosfolipider. Apo(a) kodas av LPA genen på kromosom 6 och har strukturell homologi med plasminogen. Proteinet innehåller upprepade kringle IV…